得知这个不幸的消息是在开学报名的那天早晨。
那天刚过完元宵节，春寒料峭，虽说今天有报名工作，但习惯赖床的我还是想在温暖的被窝里多待上一会儿。将手机开机，不一会儿就传来了“滴滴”的信息声。翻开一看，原来是张裕琳妈妈的短信，她说：“老师，可能这个学期张裕琳不能来上学了，想向您请假。”
我觉得很好奇，究竟是什么原因让一个孩子一个学期都不能来上学，便问为什么。
“张裕琳得了障碍性贫血，去年学期结束的时候才发现的，从那时到现医院治疗。”
短短的几行字让我明白了事情的真相，也似乎让我看到了一位母亲的焦灼和无奈。障碍性贫血是一种什么病？看来它不只是普通的贫血现象，我急忙打开百度搜索：障碍性贫血简称“再障”，是一组由多种病因所致的骨髓造血功能障碍，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、出血和感染为主要的综合症。没有造血功能就意味着会引起身体各个器官的严重损伤和不同程度的伤害，病情恶化时甚至会威胁到生命。目前小裕琳只能通过输血和做干细胞移植来维持生命。
11岁的女孩，还是一个含苞待放的花骨朵，却要面临凋谢的危险，不禁让人悲伤和难过。开学初的班会课上，我把小裕琳的情况如实告知了全班同学，大家都低头不语，我知道这是一种无言的悲伤。原本她是一个多么活泼可爱的女孩，品学兼优，是老师眼中的好学生，同学心中的好榜样。课堂上，属她发言最积极，那小手举得高过头顶，生怕老师没发现；课后，作为小组长的她帮同学辅导作业，不懂的问题她会给别人耐心讲解；同学有困难她会主动伸出援助之手，班级事务繁杂，她会给老师出谋划策。班级里突然之间少了她，大家心里都有点空落落的。如今的她在以病床为伴，和病魔抗争。真是世事无常啊！造物主把我们每个人带到了这个多彩的世界，却从来不会让我们预知自己的未来。万能造物主啊，你能否对她格外眷顾，用宽大、慈悲的胸怀去成全一个阳光女孩光明的未来？
和吴老师商量，原本打算利用周末时间去看望她，上周因为进行了家访活动所以就推迟了计划。今天早晨，天刚亮，我习惯性的把手机打开，看到了张徐昭仪的妈妈（张裕琳的亲戚）在朋友圈发的照片，看到照片中的她戴着口罩虚弱地躺在病床上输血，另一张医院看望她，她给别人比了个快乐的剪刀手造型。我立刻询问张裕琳妈妈孩子的治疗情况。妈妈说孩子目前在做配型，准备做干细胞移植，只是现在不能再像往常一样运动了，因为血小板的减少，孩子随时都有颅内和内脏大出血的危险。病痛的折磨已经很难再看到她往日的神采，她为了不让家人为她担心、难过，懂事的她仍会将笑容时常挂在脸上。她告诉妈妈，她还有很多梦想未实现，不能因为治病耽误了学习，她想尽快好起来，和同学们一起坐在教室里听老师讲课，所以每天打完针她仍坚持写作业、看书，可是她哪里知道要治好她的病是需要很长一段时间的。听到张裕琳妈妈的述说，我的泪水不禁夺眶而出，多么懂事、坚强的孩子，为什么命运对她如此不公？而妈妈继续说道：两个月来，他们带着孩子奔波往返于医院（补充血小板和血液）和上海儿童医学中心（骨髓配型和准备手术，由于床位紧缺只能在南昌住院）。3月2日在南昌补好血小板，3月3日早晨出发去上海化验，下午6点前回江西老家。连日的奔波，小小的身体完全受不了了，小裕琳会说：“好累，我想睡觉，我不想走了，我想坐一会···”因为担心坚硬食物损伤消化道引起内出血这样致命的伤害，她只能吃一些软食和流食。在等待化验及配型结果的同时还要时时去南昌补充，输一次血小板只能维持4-5天，皮试后的创口血都一直流···之后还有骨髓穿刺，骨髓穿刺的疼痛大人都难以忍受，但她却表现的很坚强。妈妈说，多么希望这一切都不是真的。在南昌住院期间血小板严重降低，有两次甚至降到0，医院多次下了病危通知！！！弱小的身躯为什么要经受这般的折磨···
医院说现在需要准备紧急骨髓移植手术，骨髓移植和后期治疗费用在50万左右。前年小裕琳的爷爷才做完心脏手术，多年的积蓄已所剩无几，本以为一切归于平静，可是命运对这个家庭又进行了一次考验。爱女心切，为了给女儿治病，老家小卖部已关，原本就不富裕的家庭失去了经济来源。
倾听完这一切，我再也忍不住把我所知的一切告诉班级的家长们。虽然在治疗期间，遇到再大的困难，张裕琳的妈妈也没有主动和我们两位班主任倾吐过什么，更没要求过我们要帮住小裕琳做什么。善良的人总是善于为别人着想，怕给别人添麻烦，但是身为一名班主任，为她做点小事又算得了什么呢？于是我立刻把消息在 心若在，梦就在。没想到通过大家的努力，不仅自己班级的家长们都投入到捐助的行列中来了，而且整个逸夫教育集团的师生乃至更多的社会各界人士都伸出了援助之手，仅仅只有两天时间，通过“轻松筹”这个平台大家就为小裕琳捐赠了13万多元善款。
是啊，人间自有温情在，天地之间有大爱！我们企盼小裕琳能战胜病魔，让这个坚强的女孩活下去，还生命以绿色和希望！
逸夫教育集团陈彩红报道
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